• 圣赫途®（宗艾替尼）与博优维®（那米司特）于2025年下半年成功上市
• 2025年集团净销售额同比增长7.3％＊至278亿欧元
• 研发投入增至64亿欧元，占集团净销售额22.9％
• 全年惠及患者人数达7000万，在2024年6600万人基础上进一步提升

德国殷格翰2026年3月25日 美通社 －－ 2025年，勃林格殷格翰人用药品业务成功完成关键产品上市。下半年，两款获得 FDA 突破性疗法认定、用于治疗肺癌和肺纤维化的创新药物成功上市。得益于人用药品业务与动物保健业务的双轮驱动，集团全年净销售额同比增长7.3％＊，达到278亿欧元。2025年，公司研发投入提升至64亿欧元，占集团净销售额的22.9％。公司全年惠及7,000万患者，创新药物触达患者人数创历史新高。

勃林格殷格翰全球执行董事会主席兼人用药品业务负责人Shashank Deshpande表示：“2025年，我们进一步彰显了产品管线的实力，也充分印证了公司长期研发投入的成效。随着肿瘤及呼吸领域两款新药的上市，我们在满足患者高度未尽医疗需求的同时，持续推动产品组合的更新迭代。强劲的研发管线使我们得以持续在关键疾病领域带来真正的改变，并让创新疗法惠及更多患者。随着2026年多项关键性III期临床研究结果公布，以及新产品陆续上市，我们将致力于持续改善全球患者、动物及社区的健康。”

勃林格殷格翰全球执行董事会成员、财务负责人Frank Hübler表示：“在市场环境波动、区域性挑战叠加的背景下，我们的业务依然展现出强劲韧性。我们始终聚焦自身所长，即为患者和动物带来更多创新药物。我们对创新的投入达到历史新高，充分体现了对未来发展的坚定信心。”

人用药品：欧唐静^® （恩格列净） 和维加特^® （尼达尼布） 持续增长，圣赫途^®和博优维^®成功上市
人用药品业务净销售额同比增长7.4％^＊，达227亿欧元，主要得益于核心产品的强势表现。用于治疗慢性肾病、2型糖尿病和心力衰竭的药物欧唐静^®净销售额同比增长8.7％^＊，达88亿欧元。用于治疗特发性肺纤维化和其他进展性纤维化性间质性肺疾病的药物维加特^®净销售额同比增长5.4％^＊，达38亿欧元。

2025年，勃林格殷格翰进一步拓展产品组合，两款创新疗法成功上市。其中，用于治疗HER2突变阳性晚期非小细胞肺癌的口服药物圣赫途^®于2025年8月在中国和美国获批上市。同年10月，公司在中国和美国推出了创新药物博优维^®，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和进展性肺纤维化（PPF）。博优维^®是十多年来首个获批用于治疗特发性肺纤维化的创新疗法。

人用药品业务研发投入达58亿欧元，占该业务净销售额的27.4％。公司持续推进心－肾－代谢疾病（CRM）、肿瘤、呼吸与免疫、精神健康及眼健康等领域的研发管线。目前，研发管线涵盖80多个项目，涉及50多个全新分子实体。随着中后期研发管线的不断推进，公司正加快构建可持续的产品上市梯队，有望在未来数年持续为患者带来变革性的影响。

动物保健：防控跨境动物疫病传播
2025年，动物保健业务展现出强劲韧性与影响力，净销售额同比增长6.5％＊，达49亿欧元，主要得益于宠物抗寄生虫药物、宠物治疗药物、家禽和反刍动物产品的业绩增长。超可信净销售额同比增长8.5％＊至14亿欧元，进一步巩固其作为行业领先驱虫品牌的地位。

公司与农户、兽医及政府紧密合作，共同应对禽流感、口蹄疫和蓝舌病等畜禽疫病挑战。勃林格殷格翰两款家禽疫苗获得欧盟在特殊情况下的上市许可，助力养殖户维护禽群健康，提升对禽流感疫情的应对能力。除VAXXINACT® H5禽流感疫苗外，VAXXITEK® HVT＋IBD＋H5是一款新型三联疫苗，单次接种可保护鸡、火鸡免受马立克氏病、传染性法氏囊病及H5禽流感的侵害。

展望
2026年，勃林格殷格翰有望延续近年来的发展势头，持续推动动物保健与人用药品业务研发管线的进展，并在心－肾－代谢疾病、肿瘤以及眼健康等重点领域迎来关键里程碑。

＊业绩增长数据经汇率调整后