歌礼ASC36_35FDC临床前研究亮相EASD 2026:展现每月一次至每季度一次给药潜力与强劲的减重效果
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香港2026年10月2日 美通社 -- 歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672,简称“歌礼”)今日宣布,在第62届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上报告了ASC36_35FDC(ASC36_35复方制剂)的关键临床前数据,该会议于2026年9月28日至10月2日在意大利米兰召开(EASD 2026)。ASC36_35FDC是ASC36(一款多肽胰淀素受体激动剂)与ASC35(一款多肽GLP-1RGIPR激动剂)的每月一次至每季度一次固定剂量复方注射剂。该研究在简短口头讨论环节进行了展示。该数据显示,ASC36_35FDC,在饮食诱导肥胖(DIO)大鼠模型中,展现出优于eloralintide替尔泊肽或MET-233itirzepatide复方制剂的减重趋势,并具备优越的制剂稳定性。此外,本公司已开发ASC36_35FDC的每周一次口服片剂。
核心亮点
强劲的减重效果:在临床前模型中展现出潜在协同效应
在DIO大鼠和非人灵长类动物(NHP)模型中,ASC36_35FDC相较ASC35单药疗法,均显示出了更显著的额外减重效果和食物摄入抑制效果,提示该联合用药具有潜在协同效应。
在DIO大鼠模型中,ASC36_35FDC以5 nmolkg_8 nmolkg的剂量,每2日给药1次,共给药7次,展现出强劲的减重效果。相同给药方案下,第14天时,eloralintide替尔泊肽复方制剂组体重下降12.5%,MET-233itirzepatide复方制剂组下降16.8%,ASC36_35FDC组下降24.8%,减重效果分别相对提升98%和47%。同时,ASC36_35FDC组的累积食物摄入量也显著低于上述两个对照组。
优越的理化稳定性:未见纤维化聚集
对于多肽类药物而言,制剂的长期稳定性至关重要。在模拟储存条件(200 rpm,25°C,168小时)下,ASC36_35FDC在不同浓度、溶媒及酸碱度条件下,均未观察到由纤维化引起的聚集。相反地,在上述相同条件下,cagrilintide则出现了显著的纤维化聚集。这些发现证明了ASC36_35FDC具有优越的理化稳定性,并为其进一步的临床开发和潜在的大规模生产奠定了坚实基础。
药代动力学特征: 有望支持每月一次至每季度一次给药
在非人灵长类动物中,ASC36_35FDC的药代动力学(PK)特征与ASC36或ASC35单独给药后观察到的相当。在ASC36_35FDC中观察到的ASC36和ASC35的表观半衰期(observed half-life)分别长达781小时(约33天)和721小时(约30天),支持在人体中每月一次,并有望支持每季度一次的皮下注射给药。这种超长效特性有望提高治疗便利性和患者依从性,为长期体重管理提供更便捷的治疗选择。
总结与展望
ASC36_35FDC是利用歌礼专有的基于结构的AI辅助药物发现(AISBDD)和超长效药物开发平台(ULAP)技术自主开发的复方疗法。通过联合胰淀素受体激动剂和GLP-1RGIPR双靶点激动剂,ASC36_35FDC旨在利用这两种治疗机制的互补效应。初步的临床前数据表明,ASC36_35FDC在减重、食欲抑制、制剂稳定性及药代动力学方面显示出良好特性,有望成为同类最佳(best-in-class)的治疗候选药物。
关于歌礼制药有限公司
歌礼制药有限公司是一家全价值链整合型生物技术公司,聚焦有望成为治疗代谢疾病同类最佳(best-in-class)和同类首创(first-in-class)药物的开发和商业化。利用公司专有的基于结构的AI辅助药物发现(Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery,AISBDD)、超长效药物开发平台(Ultra-Long-Acting Platform,ULAP)技术以及口服多肽递送增强技术(Peptide Oral Transport ENhancement Technology,POTENT),歌礼已自主研发多款小分子和多肽候选药物,包括其核心项目ASC30,一款每日一次口服小分子GLP-1R激动剂,用于长期体重管理和糖尿病治疗;ASC30_48FDC,一款每日一次口服小分子双靶点激动剂,为ASC30(GLP-1R激动剂)与ASC48(GIPR激动剂)的固定剂量复方制剂;ASC30_48_39FDC,一款每日一次口服小分子三靶点激动剂,为ASC30(GLP-1R激动剂)、ASC48(GIPR激动剂)与ASC39(胰淀素选择性受体激动剂(SARA))的固定剂量复方制剂;ASC39,一款与eloralintide类似、强效的每日一次口服小分子胰淀素选择性受体激动剂(SARA);ASC30_39FDC,一款每日一次口服小分子双靶点激动剂,为ASC30(GLP-1R激动剂)与ASC39(胰淀素选择性受体激动剂(SARA))的固定剂量复方制剂;ASC36,一款胰淀素多肽,设计为每月一次至每季度一次皮下注射以及每日一次口服;ASC35,一款每月一次皮下注射GLP-1RGIPR双靶点激动剂多肽;ASC36_35FDC,一款每月一次皮下注射三靶点多肽激动剂,为ASC36(胰淀素受体激动剂)与ASC35(GLP-1RGIPR激动剂)的固定剂量复方制剂;ASC37,一款GLP-1RGIPRGCGR三靶点激动剂多肽,设计为每月一次皮下注射及每日一次口服;以及ASC36_37FDC,一款每月一次皮下注射四靶点激动剂多肽,为ASC36(胰淀素受体激动剂)与ASC37(GLP-1RGIPRGCGR激动剂)的固定剂量复方制剂,用于长期体重管理。歌礼已在香港联交所上市(1672.HK)。
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