将于 2026年11 月 7 日报告 PD－（L）1 耐药难治性 NSCLC 全球 12 期临床试验数据

临床口头摘要专场 2 将于当地时间 MST（UTC−7）下午 1：45 开始

马里兰州罗克维尔2026年10月29日 美通社 －－ OncoC4 Inc. 是一家处于临床开发后期、致力于开发治疗癌症和免疫性疾病新型药物的生物制药公司。公司今日宣布，一篇报告其差异化 PD－1VEGF 双特异性抗体 cesalatamig（AI－081）在 PD－（L）1 耐药或难治性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展的全球 12 期研究结果的摘要，已入选美国癌症免疫治疗学会（SITC）第 41 届年会的最新突破摘要，并将以口头报告形式公布。会议将在美国亚利桑那州凤凰城举行。

美国 BiPAVE－001 研究主要研究者、University of Texas Health San Antonio Mays Cancer Center 血液学与肿瘤学教授兼胸部肿瘤科主任贺凯 （Kai He） 博士将作题为《Cesalatamig，一种新型 PD－1VEGF 双特异性抗体，单药治疗 PD－（L）1 耐药难治性 NSCLC 的安全性和有效性：全球、多中心、开放标签 12 期研究结果》的口头报告。

本次报告将于 2026 年 11 月 7 日在临床口头摘要专场 2进行，该专场于当地时间 MST（UTC−7）下午 1：45 开始。摘要编号为 ＃1187，将展示 BiPAVE－001 研究中 cesalatamig 单药治疗组在 PD－（L）1 耐药或难治性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的临床结果。

拟报告的详细试验结果将根据 SITC 的保密与解禁政策公布。