上海2024年11月28日 /美通社/ -- 北京时间11月28日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司自主研发的抗PD-1单抗产品特瑞普利单抗（商品名：拓益®）新增4项适应症成功被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（国家医保目录）。新版国家医保目录将于2025年1月1日起正式实施。至此，拓益®在国内获批的10个适应症已全部纳入国家医保目录，是目录中唯一用于黑色素瘤、非小细胞肺癌围手术期、肾癌和三阴性乳腺癌治疗的抗PD-1单抗。 

以下为拓益®纳入本次新版国家医保目录的适应症：

原有适应症：

• 既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗；
• 含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗；
• 既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗；
• 局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗；
• 不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌的一线治疗；
• 表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。

新增适应症：

• 联合化疗围手术期治疗，继之本品单药作为辅助治疗，用于可切除ⅢA-ⅢB期非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者；
• 联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗；
• 联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线治疗；
• 联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的一线治疗。

作为公司的核心产品之一，特瑞普利单抗在开发过程中，即采用差异化的优效策略，其具有独特的结合位点，高亲和力，强劲诱导PD-1受体内吞。2018年，特瑞普利单抗（拓益®）正式在国内获批上市，成为我国首个批准上市的国产PD-1单抗。2023年10月，特瑞普利单抗的上市申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为美国首个且目前唯一获批用于鼻咽癌治疗的药物，也是FDA批准上市的首个中国自主研发和生产的创新生物药。

目前，特瑞普利单抗已在包括中国、美国、欧盟、英国、印度等在内超过35个国家及地区正式获批上市，累计在全球开展了覆盖超过15个适应症的40多项临床研究，全球商业化网络布局超过50个国家或地区，是首个获得中、美、欧三大权威指南（NCCN/ESMO/CSCO）推荐的国产抗PD-1单抗。

君实生物首席商务官王行远先生表示："近年来，国家医保局支持医药创新，建立了以新药为主体的医保准入和谈判续约机制。获益于此，拓益®累计10项适应症纳入国家医保，为其2024年成功达成'十全实美'画上了圆满的句号。让我们倍感振奋的是，今年拓益®新纳入的4项适应症均实现了目录中免疫治疗药物'零的突破'，是目录中首次纳入肺癌围手术期、小细胞肺癌、肾癌以及三阴性乳腺癌免疫疗法。我们非常期待在新版医保落地后，这款已在中、美、欧等地获批上市的首个国产免疫创新药，能够将国际品质和亲民价格带给更广泛的中国患者。未来，我们也将继续助力国家医改，推进解决看病难、看病贵问题，积极践行公司使命：'打造世界一流、值得信赖的创新药普惠患者'！"

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