信念医药携手武田中国深化本土合作  开拓血友病治疗领域新格局

上海2025年4月10日 /美通社/ -- 信念医药集团（以下简称信念医药）与武田中国今日共同宣布，信玖凝®（BBM-H901注射液, 通用名称：波哌达可基注射液）已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于中重度血友病B（先天性凝血因子IX缺乏症）成年患者的治疗。作为中国首个获批的血友病B基因治疗药物[1]，信玖凝®由信念医药研发生产，武田中国负责该产品在中国内地、中国香港和中国澳门的商业化进程。双方将整合各自资源优势，加速为患者提供突破性的基因疗法，共同开拓血友病B治疗领域新格局。

信念医药联合创始人、董事长兼首席科学家肖啸博士表示："信念医药始终致力于前沿基因治疗领域的研发和创新，以患者需求为核心，突破技术壁垒，致力于填补未被满足的临床需求。此次获批是信念医药发展历程中的重要里程碑，作为中国自主研发的首款血友病B基因治疗药物[1]，信玖凝®将为血友病B患者提供一种全新的治疗方案，有望帮助患者摆脱需要终生频繁静脉注射用药的困扰，回归自由人生。通过与武田中国的商业化合作，双方将共同加速推动这一创新疗法快速落地，让科研成果真正惠及患者。未来，信念医药将努力推进该项研究成果的海外商业化进程，期望能够惠及更多血友病B患者。"

武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪表示："武田很荣幸能够与信念医药共同推动本土研发的首款血友病B基因治疗药物[1]实现高效商业转化，让患者切实受益于创新成果。信玖凝®的获批，将进一步丰富武田中国在罕见病领域的战略布局和产品矩阵。未来，我们将持续深化与本土创新企业的战略合作，加速推动更多突破性疗法的研发与商业化成果， 让中国创新惠及更多患者，为提升中国罕见疾病事业高质量发展做出贡献。"

血友病 B 是一种遗传性出血性疾病，由凝血因子 Ⅸ（FⅨ）缺乏引起[2]。长期以来，患者主要依赖终生频繁接受静脉注射凝血酶原复合物（PCC）或凝血因子Ⅸ 进行替代治疗[3],[4]。患者持续频繁出血易导致关节结构和功能损伤严重，致残率居高不下[5]。这不仅给患者带来极大的身体痛苦和生活不便，也伴随感染、血栓等风险[3],[4]，高昂的治疗费用也让患者家庭长期背负沉重的经济负担。

信玖凝®采用工程化改造的嗜肝性重组腺相关病毒（rAAV）载体，可将含优化的人凝血因子Ⅸ基因递送到患者肝脏细胞内，进而利用宿主细胞基因转录系统持续表达人凝血因子Ⅸ，并分泌到血液中，发挥FⅨ的促凝血活性。

信玖凝®注册临床研究的牵头研究者，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）张磊教授表示："血友病的传统疗法需要频繁进行静脉注射，且因子水平会随着外源性凝血因子的半衰期而波动，部分患者还会面临产生抑制物的风险，导致治疗效果下降，这些痛点长期困扰着患者和临床医生。基因治疗药物的获批为血友病患者带来了革命性的希望。患者通过接受单次给药，在降低出血风险和关节损伤风险的基础上，有望告别终身频繁静脉注射的困境，使血友病的治疗目标进一步提升。我们相信，随着药物研发的不断突破和临床经验的积累，血友病的治疗将迈向一个全新的时代，为患者带来更高质量的生活。"

信玖凝®于2019年开始研究者发起的研究（IIT）。2022年，IIT研究成果先后发表于国际权威期刊《柳叶刀-血液病学》和《新英格兰医学杂志》[5],[6]，研究纳入的10例中重度血友病B成年患者，在接受基因治疗后中位随访58周，FIX活性达到平均36.9 IU/dL（基于actin FSL aPTT试剂的一期法）。随访过程无严重不良事件（SAE），无3-4级不良事件 [5]。3年以上长期随访结果在2024国际血栓与止血学会（ISTH）大会上以口头报告形式展示，与2022年文章发表时相比，患者FIX活性在各随访节点保持稳定，且未观察到药物相关严重不良事件、血栓事件及抑制物产生[8]。

2021年8月，信玖凝®获批在国内开展注册临床研究，2022年8月被国家药品监督管理局药品审评中心纳入"突破性治疗品种"名单[7]，同月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药认定（ODD）；2024年获得FDA儿科罕见病资格认定（RPDD）以及欧洲药品管理局（EMA）先进治疗药物分类认证（ATMP）。

2024年12月，信念医药在第66届美国血液学会（ASH）年会正式发布Ⅲ期临床研究结果。结果显示，接受基因治疗后随访52周时，受试者年化出血率（ABR）均值为0.6，平均FⅨ活性达到55.08 IU/dL（基于SynthaSIL aPTT试剂的一期法），外源性FⅨ药物的平均输注次数从治疗前的58.2次/年降至治疗后的2.9次/年。26名受试者中的21位（80.8%）在治疗后未出现出血事件，且所有受试者均无严重不良事件发生[8]。该研究中所有患者仍在持续随访过程中。