上海2025年12月1日 美通社 －－ 迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布自主研发的抗 ST2 单抗创新药（研发代号：9MW1911）已完成在中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的 IIa 期临床研究。研究结果显示，与安慰剂相比，9MW1911 所有剂量组均表现出良好的安全性与耐受性；总体的不良事件发生率与安慰剂组相似（70％ vs 85％）；在 IIb 期研究推荐剂量（RP2D）下，中重度 COPD 急性加重年化发生率较安慰剂组降低超 30％，重度急性加重年化发生率较安慰剂组降低超 40％。

本次完成的 IIa 期临床研究（研究代号：9MW1911－C03）为一项随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增研究，主要评价 9MW1911 在既往吸烟的中重度 COPD 受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征，并初步评价有效性及免疫原性。研究完成入组 80 例，受试者随机接受静脉输注的 9MW1911 注射液（100mg、300mg、600mg、900mg 四个剂量）或安慰剂，每 4 周给药一次。

结果显示，各组基线特征总体均衡，大多数受试者的基线血嗜酸性粒细胞计数 《300μL。与安慰剂（N＝20）相比，9MW1911 在各剂量组安全且耐受性良好，总体的不良事件发生率与安慰剂组相似（70％ vs 85％），所有受试者的免疫原性均为阴性，且未发现新的安全性风险信号。药代动力学结果提示，随着剂量增加，药物暴露量增加，暴露－效应模型可初步建立量效关系，为后续剂量选择提供依据。有效性数据显示，试验组 COPD 急性加重年化发生率随剂量升高呈下降趋势；在 IIb 期研究推荐剂量（N＝30）下，中重度 COPD 急性加重年化发生率较安慰剂组降低超 30％，重度急性加重年化发生率较安慰剂组降低超 40％，且发生重度急性加重的患者比例较安慰剂组显著降低（13.3％ vs 35％）。

9MW1911 是迈威生物基于高效 B 淋巴细胞筛选平台自主研发的抗 ST2 单抗创新药，属于治疗用生物制品 1 类，可高亲和力结合 ST2 受体，从而阻断 IL33ST2 信号通路。其针对更大样本量 COPD 患者评估有效性和安全性的 IIb 期临床试验快速推进中，已于 2025 年 7 月实现首例给药，计划在获得至少 120 例受试者的末次访视数据后开展期中分析，并有望在评估 II 期临床研究结果的基础上，于 2026 年底启动 III 期临床研究，以观察安全性、有效性和免疫原性。9MW1911 的 IIa 期临床试验申请近日已获 FDA 受理。

关于迈威生物

迈威生物 （688062.SH） 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景，践行“探索生命，惠及健康”的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治疗领域，凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 15 个处于临床前、临床或上市阶段的重点品种，包括 11 个创新品种和 4 个生物类似药，其中 4 个品种上市，1 个品种处于上市审评中，2 个品种处于 III 期关键注册临床阶段。并独立承担 1 项国家“重大新药创制”重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息，请访问：www.mabwell.com。

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