• 该新型TL1AIL23p19双特异性抗体同时靶向炎症性肠病发病机制中两种关键通路，旨在突破现有治疗的疗效天花板。
  • 勃林格殷格翰通过引进具有同类首创（FIC）潜力的双抗加强了炎症疾病管线。
  • 勃林格殷格翰获得SIM0709在大中华区以外的全球权益。先声药业可获最高约10.58亿欧元的里程碑付款。

德国殷格翰和上海2026年1月27日 美通社 －－ 勃林格殷格翰与先声药业（2096.HK）今日宣布达成一项许可与合作协议，双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1AIL23p19双特异性抗体SIM0709，用于炎症性肠病的治疗。

全球有超过300万人受到炎症性肠病（IBD）的影响。该疾病可伴随患者终身并不断进展，常导致频繁住院、手术，并严重影响生活质量。现有医疗手段无法完全预防或逆转疾病及并发症，使得该领域存在巨大未满足的临床需求。勃林格殷格翰与先声药业通过此次合作，将共同推进创新疗法开发，以期重新定义有效治疗手段，改善全球患者的治疗和生活质量。

SIM0709是先声药业多抗技术平台开发的长效人源化双特异性抗体，可同时靶向肿瘤坏死因子样细胞因子1A（TL1A）和白介素23（IL－23），阻断导致IBD发生发展的两条核心通路。SIM0709在体外原代细胞实验和体内动物实验中均表现出优异的药效协同效果，甚至优于两个单药的联用。

勃林格殷格翰美国创新中心负责人兼全球免疫与呼吸系统疾病研发负责人Carine Boustany表示：“炎症性肠病影响着巨大患者群体，许多人尽管使用了现有抗炎疗法，病情依然持续进展并经历严重并发症。我们很高兴与先声药业携手，加速开发这种可能改变IBD患者生活的潜在创新疗法。”

“ SIM0709由先声药业多抗技术平台开发，在IBD治疗领域具有‘同类首创‘潜力。勃林格殷格翰在全球免疫治疗领域多年来积淀深厚，相信本次合作将为该分子的全球开发奠定坚实基础，”先声药业首席投资官周高波表示。“我们将共同努力，高效推进临床开发、以早日为全球IBD患者带来可改善预后的创新药。”

根据协议，勃林格殷格翰获得该资产在大中华区以外的全球权益。先声药业可获得首付款，以及基于开发、注册和商业里程碑的成功，最高可达10.58亿欧元的付款，此外还可获得大中华区以外净销售额提成的特许权使用费。