Cosylab今日宣布正式商业化推出PlanOne™，这是一款用于粒子治疗的治疗计划系统，将物理学计算精准、基于放射生物学信息的规划以及统一的临床工作流集成于单一环境之中。PlanOne™已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的510(k)认证。

Cosylab首席执行官Mark Pleško表示：“PlanOne™的诞生源于倾听。多年来，我们深耕放射肿瘤学控制系统领域，这使我们与全球一些顶尖医疗机构的医学物理师和临床团队保持着直接且持续的沟通。我们的合作伙伴明确指出了粒子治疗中最关键的三点：值得信赖的物理精度、在计划审批节点上的临床信心，以及一个能够随AI和自适应工作流共同发展的平台。我们围绕这三个核心优先事项设计了PlanOne™，并将继续与帮助塑造该系统的临床界共同对其进行迭代开发。”

物理学计算精准、基于放射生物学信息的规划

PlanOne™建立在用于粒子治疗的GPU加速蒙特卡洛(Monte Carlo)剂量引擎之上，该引擎为精准的线性能量转移(LET)计算和可变相对生物学效应(RBE)建模*提供了物理基础。临床团队可以充满信心地进行计划制定，并在单一的规划工作流内对计划进行审查。

对计划稳健性的全面掌控

PlanOne™提供了全面的用户自定义稳健性优化、分析和评估功能。PlanOne™不仅支持最坏情况场景分析，还能同时对全套用户自定义场景进行全场景方案分析，从而在不牺牲计划稳健性的前提下，生成更符合物理现实的治疗方案。

单一环境。兼容现有肿瘤学信息系统(OIS)。

轮廓勾画、规划和审查均在单一环境中完成，且配备了专为质子和重离子治疗规划需求设计的工具。PlanOne™能够与现有的肿瘤学信息系统集成，有助于保留既有的工作流，同时减少数据迁移的需求。

关于Cosylab

Cosylab是一家总部位于斯洛文尼亚卢布尔雅那的软件和控制系统公司。凭借在粒子加速器、放射治疗设备和肿瘤学信息系统领域超过20年的经验和1000多个项目的积累，Cosylab为全球技术要求最严苛的环境开发复杂的软件。PlanOne™ V1.0是Cosylab获得FDA 510(k)认证的用于粒子治疗的治疗计划系统。

PlanOne™ V1.0已获得FDA 510(k)认证。标有*的项目正在准备进行监管申报或处于开发阶段；尚未在任何市场上市销售和/或用于临床。市场供应情况取决于监管审批。PlanOne是Cosylab d.d.在美国和欧盟的注册商标。