Neuraptive Therapeutics宣布在2024年美国手外科学会(ASSH)年会上公布NTX-001的2期顶线中期结果
- 来自NEUROFUSE研究的24周中期数据强调了NTX-001治疗周围神经损伤的安全性和有效性。
宾夕法尼亚州切斯特布鲁克--(美国商业资讯)--专注于周围神经损伤新疗法的领先生物制药公司Neuraptive Therapeutics Inc.今天宣布,其正在进行的2期NEUROFUSE研究的中期顶线结果将于9月19日至21日在明尼苏达州明尼阿波利斯举行的2024年美国手外科学会(ASSH)年会上公布。题为NTX-001治疗急性单横断周围神经损伤的安全性和有效性:2期随机对照试验的呈报论文被授予10佳论文称号,将由华盛顿大学的David Brogan博士在9月19日(星期四)的科学论文会议期间进行呈报。
本新闻稿包含多媒体。此处查看新闻稿全文: https://www.businesswire.com/news/home/20240919199604/zh-CN/
此次呈报将重点介绍NEUROFUSE研究的24周分析的中期发现,该研究旨在评估NTX-001在急性单横断上肢周围神经损伤患者中的安全性和有效性。NTX-001是一种药物-器械组合,旨在提高与标准手术修复一起使用时功能恢复的速度和持久性。这些结果代表了持续开发作为周围神经损伤新型治疗选择的NTX-001的一个重要里程碑。
24周时的主要中期发现包括:
- 与单独的标准治疗相比,NTX-001在术后8周和24周的MHQ总分显着改善
- 没有与使用NTX-001相关的安全性发现
- 在所有时间点,与单独的标准治疗相比,接受NTX-001治疗的患者术后疼痛显著减轻。
这些结果强调了NTX-001在增强周围神经损伤患者功能恢复和支持进一步好转方面的潜力。
该论文的主要作者、圣路易斯华盛顿大学的主要研究员Brogan博士称,“创伤性周围神经横断是手部和上肢手术中一个未解决的问题,使用PEG融合来应对这一挑战的可能性在需要处理这些毁灭性损伤的临床医生中引起了相当大的兴趣。这些数据表明疼痛和患者报告的结果均有改善,这是满足这些患者需求的令人振奋的第一步。”
Neuraptive Therapeutics, Inc.首席运营官兼研发负责人Evan Tzanis表示:“我们很高兴在如此重要的科学会议上分享NTX-001 2期试验的这些有希望的中期结果,并期待在未来的科学会议上分享完整的研究结果。”Tzanis还表示:“我们对所有参与这项研究的人士深表感谢,包括研究人员、临床中心的支持人员、我们的团队,以及最重要的——参与这项研究的患者。”
关于ASSH
美国手外科学会是历史最悠久的专门研究手部和上肢的医学会。其使命是通过代表患者和从业者进行教育、研究和宣导,来推进手部和上肢手术的科学和实践。如需了解更多信息,请访问www.assh.org。
关于Neuraptive Therapeutics, Inc.
Neuraptive Therapeutics, Inc. 致力于修复和再生周围神经的医疗产品和疗法的创新和开发。该公司专注解决患者和医生在应对神经损伤复杂挑战时未满足的医疗需求。
关于前瞻性声明的通知
本新闻稿包含受各种风险和不确定性影响的前瞻性声明。由于各种因素,实际结果可能与前瞻性声明中的预期存在重大差异。 Neuraptive Therapeutics, Inc. 不承担更新这些前瞻性声明中所含信息的义务。
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