创新泡沫剂型银屑病药物恩适达®(卡泊三醇倍他米松泡沫剂)在华获批,为中国患者带来全新治疗选择
- 卡泊三醇倍他米松泡沫剂(恩适达®)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,标志着利奥制药在华发展取得又一重大里程碑。这将进一步提升这一全新治疗方案的可及性,惠及中国这一全球最大银屑病患者市场中的超650万成人斑块状银屑病患者【1】。
- 中国是利奥制药长期发展战略中的重要支柱,此次获批不仅进一步丰富了公司在银屑病领域的产品组合,也巩固了其在医学皮肤领域的领先地位。
- 卡泊三醇倍他米松泡沫剂(恩适达®)延续了利奥制药在银屑病外用治疗领域的领先优势,采用经过临床验证的泡沫剂型,已在全球超50个市场广泛应用,并拥有大量III期临床数据支持【2】,【3】。
丹麦巴勒鲁普2026年4月17日 美通社 -- 利奥制药于今日宣布, 中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准卡泊三醇倍他米松泡沫剂(恩适达®)用于治疗成人斑块状银屑病患者。
此次获批意味着中国超650万银屑病患者将迎来一种全新的治疗选择。【1】
“我国约有650万银屑病患者,国内外诊疗指南均推荐外用治疗作为轻中度银屑病管理的基础方案。在外用治疗中,传统剂型经常生物利用度不足,影响疗效,让患者产生挫败感并影响持续治疗的信心。外用传统剂型使用不便、体验欠佳也会影响治疗的依从性。 ”北京大学人民医院张建中教授表示。
卡泊三醇倍他米松泡沫剂(恩适达®)是中国首个且目前唯一用于成人斑块状银屑病外用治疗的泡沫剂,专利的起泡装置可帮助患者轻松将药物均匀涂抹于皮肤,包括有毛发的部位。临床研究显示,泡沫剂型可以在皮肤表面形成过饱和溶液,加速有效成分渗透,快速缓解症状。【4】
利奥制药国际业务执行副总裁Frederik Kier表示:“中国是全球银屑病患者人数最多的国家,也是利奥制药长期发展战略的重要支柱。中国市场对创新皮肤治疗方案的关注度日益提高。随着恩适达®在华获批,我们很自豪能够拓展产品组合,为数百万患者提供一种潜在的新标准治疗。同时,我们将继续加大创新投入,强化在全球最重要皮肤病市场之一的商业布局。”
利奥制药是全球银屑病外用治疗领域的市场领导者,全球约有300万银屑病患者正在使用利奥的产品【5】。此次恩适达®在中国获批,进一步巩固了利奥制药在全球最大银屑病患者市场中的地位。中国庞大的患者群体、持续优化的医疗环境以及对创新治疗方案的日益认可,为引入更多皮肤病创新治疗方案奠定了坚实基础。
利奥中国总经理殷晓峰表示:“此次恩适达®获批是利奥制药在中国发展又一个重要里程碑。对于斑块状银屑病患者而言,这意味着他们可以用上已在全球许多国家广泛应用、并已成为临床治疗中的重要组成部分的治疗方案。这不仅拓展了中国患者的治疗选择,也标志着我们再次迈出了新一步,为未来向中国市场引入更多皮肤病治疗产品组合奠定了基础。”
此次国家药监局的批准基于一项III期临床试验的结果,该试验在中国604例成人稳定性斑块状银屑病患者中,比较了使用恩适达®(卡泊三醇倍他米松泡沫剂)和得肤宝®(卡泊三醇倍他米松软膏)(每日一次)治疗4周后的疗效和安全性【2】,【3】。该试验达到了主要和次要终点,且恩适达®的疗效优于得肤宝®【2】,【3】。
获得国家药品监督管理局批准后,恩适达®计划于今年晚些时候在中国大陆上市。
关于恩适达®
恩适达®是一种(气雾)泡沫制剂,含有50 mcgg的卡泊三醇和0.5 mgg的倍他米松。在中国,恩适达®用于治疗成人斑块状银屑病的外用治疗,推荐4周为一个疗程,每日1次给药。
关于银屑病
银屑病是一种慢性系统性炎症性疾病,主要影响皮肤,全球约有1.25亿人受其影响【9】,【10】。银屑病是由于表皮细胞增殖和细胞因子(参与免疫应答的蛋白质家族)激活而引起的炎症【11】。约80%-90%的患者属于斑块状银屑病。【12】斑块状银屑病的症状表现为凸起的、炎症性、有鳞屑的红斑或斑块,可能会有瘙痒和疼痛。斑块可能出现在身体的任何部位,但通常出现在头皮、膝盖、肘部和躯干上。【12】
关于利奥制药
利奥制药是医学皮肤领域的全球领导者。我们基于一个多世纪在医疗健康领域的突破性药物的经验,提供创新的皮肤健康解决方案。我们致力于为人们的生活带来根本性改变,我们广泛的产品组合每年为70多个国家的近1亿患者提供服务。利奥制药总部位于丹麦,拥有全球员工4000多人。利奥制药由主要股东利奥基金会和自2021年起的Nordic Capital共同拥有。更多信息,请访问www.leo-pharma.com。
在中国,利奥制药专注于银屑病、特应性皮炎、泛发性脓疱型银屑病、慢性手部湿疹和皮肤感染等疾病领域,是相关领域的市场领导者,通过有竞争力的产品和服务来提高人们的生活质量。
参考资料
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- LEO Pharma Press Release. LEO Pharma Announces Topline Results of Phase 3 Trial in China for Enstilar® (LEO 90100) Demonstrating Superiority in Adult Chinese Subjects With Stable Plaque Psoriasis. Published: May 04, 2024. Last accessed: Feb, 2026. Available at: https:www.businesswire.comnewshome20240507292614enLEO-Pharma-Announces-Topline-Results-of-Phase-3-Trial-in-China-for-Enstilar®%C2%AE-LEO-90100-Demonstrating-Superiority-in-Adult-Chinese-Subjects-With-Stable-Plaque-Psoriasis.
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