因美纳与制药合作伙伴将开发针对KRAS这一关键生物标志物的伴随诊断

加利福尼亚州圣迭戈2025年9月23日 美通社 －－ 2025年9月23日，因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）将与多家全球制药公司合作，开发基于TruSight™ Oncology（TSO）Comprehensive基因组检测的伴随诊断检测。泛癌种（tumor－agnostic）伴随诊断应用的持续扩展，凸显了因美纳致力于通过标准化、可在全球范围内采用的检测方案，提升患者对精准肿瘤医疗的可及。新的伴随诊断合作将聚焦于KRAS基因变异，该变异已知会导致细胞失控生长，从而引发癌症。

“为KRAS这一关键生物标志物开发伴随诊断检测，将有助于更广泛地识别可能从靶向疗法中获益的患者，而不受肿瘤原发部位的限制。”因美纳临床解决方案副总裁兼负责人Traci Pawlowski表示，“这标志着我们在构建临床产品组合方面迈出了关键一步，旨在支持临床医生和制药合作伙伴，提供更加个体化、更有效且广泛可及的精准癌症医疗。”

基因组分析结合伴随诊断检测，助力患者匹配精准治疗

基于TSO Comprehensive的伴随诊断检测，能够帮助临床医生根据癌症的基因突变，将患者与已获批准的靶向疗法进行匹配。TSO Comprehensive通过生成分子肿瘤特征图谱，识别驱动癌症生长的基因突变。针对这些潜在突变，临床医生使用伴随诊断检测确认患者是否符合接受靶向治疗或参与临床试验的条件。

KRAS是癌症中最常见的突变癌基因之一，驱动肿瘤增殖、生存和进展。鉴于其在细胞转化中的重要性，既往研究表明，识别KRAS变异对于正确选择治疗方案和改善患者预后至关重要^1,2。

基因组学推动精准肿瘤学新进展

尽管靶向KRAS历来存在挑战，近期利用基因组学检测KRAS变异的进展已在多种癌症类型中成功验证。其中包括传统治疗难度极高的疾病，如胰腺导管腺癌，为改善预后评估和治疗决策带来了新机遇^1,2。对KRAS的基因组学洞察不仅加深了我们对KRAS驱动的肿瘤生物学的理解，也为制定更个体化的治疗策略奠定了基础。

“KRAS突变在多种癌症类型中常见，但长期以来一直难以有效治疗，” 马里兰肿瘤血液学中心的Kashif Firozvi医学博士表示，“该领域正在迅速发展，新的治疗方案正在为这一曾被认为 ‘不可成药‘的基因突变患者群体带来更多选择。随着治疗格局的扩展，包括针对KRAS通路的药物，了解患者的KRAS状态对于制定有效治疗方案和改善预后至关重要。”

因美纳通过与制药公司合作，持续扩展开发中的伴随诊断应用管线，以持续支持突破性的靶向疗法和免疫疗法，为癌症患者的生活带来改变。

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参考资料：

Isermann T, Sers C, Der CJ, Papke B. KRAS inhibitors： resistance drivers and combinatorial strategies. Trends in Cancer. 2025；11（2）： 91－116. doi：10.1016j.trecan.2024.11.009

Fakih MM. KRAS Mutation Screening in Colorectal Cancer： From Paper to Practice. Clinical Colorectal Cancer. 2010；9（1）： 22－30. doi：10.3816CCC.2010.n.003

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