该全球 CRO 将重点介绍多区域试验交付能力、澳大利亚早期临床试验优势，以及对亚洲和中国生物技术申办方的进一步支持

澳大利亚阿德莱德, July 10, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- 总部位于澳大利亚的全球生物技术合同研究组织 (CRO) Avance Clinical 今日宣布将参加于 7 月 15 日至 19 日在台北南港展览馆 (TaiNEX) 举行的 BIO Asia–Taiwan 2026（2026 年 BIO Asia–Taiwan 亚洲生技大展）。此次参展凸显了 Avance Clinical 对亚洲和中国市场的持续投入；这些地区的申办方对全球协调一致、多区域临床开发的需求正持续快速增长。

Avance Clinical 首席运营官 Ben Edwards 表示，公司参加 BIO Asia–Taiwan 反映了其在该区域的业务拓展日益深入。公司在韩国和台湾拥有成熟的临床运营体系，并已任命常驻上海和北京的业务发展总监，以深化与中国生物技术创新中心的互动。此举为 Avance Clinical 在该市场建立全面运营之前的下一阶段增长奠定了基础，体现了其致力于以全球协调一致的多区域交付能力支持中国本土申办方的承诺。

Edwards 表示：“亚洲和中国拥有世界上最具活力的生物技术生态系统之一，我们的职责是帮助申办方快速、稳健地推进早期开发进程，然后无缝扩展至多区域和全球项目。我们期待前往台北，与台湾及更广泛的亚洲客户直接会面，并重申 Avance Clinical 持续支持该地区生物技术申办方的承诺。在 BIO Asia–Taiwan 上，我们将分享自身的整合模式如何为申办方提供端到端支持——从首次人体试验到关键性、多国家/地区交付。”

Ben Edwards 将出席 BIO Asia–Taiwan 2026，并就生物技术申办方在多区域项目开发中的端到端试验执行发表演讲。

Avance Clinical 亚洲运营总监 Jessica Han 补充道，该地区的发展势头正在重塑申办方对全球开发的思路。Han 表示：“亚洲和中国的生物技术申办方正在寻找能够快速在区域内响应、同时保持全球申报所需监管严谨性的单一 CRO 合作伙伴。我们在韩国和台湾的成熟运营，加上常驻上海和北京的业务发展总监，使我们能够直接与中国本土申办方对接，让其接触到澳大利亚的早期临床试验模式和北美的后期临床试验能力，从而使项目在扩展过程中不会失去连续性或质量。”

快速获取全球认可的早期临床试验数据

许多亚洲和中国生物技术公司越来越多地将澳大利亚作为早期临床开发的起点，然后再向区域和全球扩展。Avance Clinical 的澳大利亚模式具有如下优势：快速伦理审批；无需公开 IND；可享受澳大利亚政府研发税收抵免，最高可达合格临床试验成本的 43.5%。通过该路径生成的数据旨在获得全球监管机构的认可，包括 FDA、EMA、TGA 和 MHRA，为申办方提供一条进入覆盖亚洲、澳大利亚和美国的多区域试验的高效资本路径。

在 BIO Asia–Taiwan 2026 与 Avance Clinical 会面

诚邀参加 BIO Asia–Taiwan 2026 的申办方和合作伙伴，与 Avance Clinical 高层领导会面，包括 Ben Edwards 及亚洲运营团队成员，共同探讨多区域试验战略、澳大利亚早期临床开发以及亚洲和中国的区域试验执行。欢迎预约会面，预约时请在备注栏注明 “BIO Asia–Taiwan 2026”。

关于 Avance Clinical

Avance Clinical 是一家提供全方位服务的全球合同研究组织，总部位于澳大利亚，为北美、欧洲、亚太地区及中国的国际生物技术公司提供服务。公司专注于早期和首次人体试验，覆盖超过 250 个适应症领域，同时在肿瘤、肾脏、代谢及中枢神经系统试验方面拥有深厚经验。迄今，Avance Clinical 已与超过 700 家新兴生物技术公司建立合作关系，助力其项目加速推进至关键研发里程碑。Avance Clinical 荣获 2026 年 Frost & Sullivan 生物技术 CRO 行业全球年度最佳公司奖。如需了解更多信息，请访问 www.avancecro.com。

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